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探针
CRLF2/IGH融合基因t(X；14)/t(Y；14)探针试剂（荧光原位杂交法）
代码：F.01396-01
管理类别：I 类
探针名称：GSP CRLF2 / GSP IGH
供货周期：一周
注册证号：粤穗械备20202015号
临床意义
BCR-ABL1-like ALL（Ph-like ALL）与预后差相关（5年DFS为60%），在儿童B细胞ALL中较为少见，约为3%；但在成人ALL中为最常见的亚型，约为25%。Ph-like ALL发病率与年龄增长呈正相关。90%Ph-like ALL可见激酶活化异常，如ABL1、EPOR、JAK2、PDGFRB、EBF1、FLT2、IL7R和SH2B3，可适用于ABL1 TKI治疗。儿童Ph-like ALL中约30% Ph-like ALL患者可发生CRLF2基因重排，其中约90%为与P2RY8融合，10%为与IGH融合，与预后差相关。
本探针可与F.01235-01CRLF2（Xp22 Yp11）基因断裂探针（荧光原位杂交法）一起使用，用于进一步区分其伙伴基因。特别是，P2RY8与CRLF2融合的类型比较特别，为融合后伴缺失，表现为CRLF2断裂探针1绿1黄的不典型阳性信号。所以，当使用CRLF2断裂探针碰到此类型信号时，可判断为其伙伴基因为P2RY8。
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