滤泡性淋巴瘤（FL）最常见遗传学异常为t（14；18），累及BCL2基因和IGH基因，发生率为70%~95%；
2018版CSCO指南指出，如果年轻患者且为局灶性病变，并且无BCL2的表达或无t（14；18），则有必要做BCL6易位以鉴别儿童型FL（PTFL），Ki-67较高（>30%），几乎所有PTFL病例都呈局限型，多为男性，除了手术切除外部需要治疗，如不能手术切除，则受累部位放疗（ISRT）或R-CHOP方案化疗。

慢性淋巴细胞白血病（CLL）

IGH与BCL2相互易位是CLL中位列第二的最为常见的易位异常。