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探针
KMT2A(MLL)(11q23)基因断裂探针（荧光原位杂交法）
代码：F.01045-01
管理类别：不作为医疗器械管理
探针名称：GSP KMT2A（Centromere）/ GSP KMT2A（Telomere）
供货周期：现货
临床意义
急性粒细胞白血病（AML）
KMT2A（MLL）位于11q23，此区域为常见的染色体异常区域，包括易位插入及缺失；
KMT2A基因异常见于ML及LL中，在儿童B-ALL中发生率高达85%，也可见于淋巴瘤；预后差，治疗失败风险高；
在AML中单纯KMT2A断裂提示预后中等。
KMT2A (MLL)基因位于11q23，此区域为常见的染色体异常区域，包括易位插入及缺失；
KMT2A基因异常见于ML及LL中，在儿童B-ALL中发生率高达85%，也可见于淋巴瘤；预后差，治疗失败风险高；
是预后最差的ALL的标志。
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