1q21（CKS1B）是MM中最为常见的遗传学异常，CKS1B基因扩增导致细胞周期循环的上调，从而引起很多增殖性疾病；
1q21扩增往往与MM的浸润表型相关，预后差，疾病进展快；
在16%MM中可出现1p32-36的缺失，此区域的缺失导致肿瘤抑制基因的丢失，导致出现增殖性疾病；
本探针组合可检测1p36缺失及1q21区域扩增。

染色体数目及长短臂检测
1q21扩增往往与MM的浸润表型相关，预后差，疾病进展快；在16%MM中可出现1p32-36的缺失，导致出现增殖性疾病。