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探针
IGH（14q32）基因断裂探针（荧光原位杂交法）
代码：F.01062-01
管理类别：不作为医疗器械管理
探针名称：GSP IGH（Centromere）/ GSP IGH（Telomere）
供货周期：现货
临床意义
淋巴瘤
IGH基因位于14q32，IGH断裂及易位发生于50%B细胞NHL中和多种其他淋巴瘤类型中，可与超过50种的基因发生相互易位；
IGH基因与多种伙伴基因发生融合可用于诊断，尤其对组织病理学和免疫组化不能定性的B细胞和T细胞NHL、非经典性HL和反应性增生，这些检查可有助于疾病的确诊；DLBCL中IGH的断裂位点大部分集中于IGHM和IGHD之间，在使用我司断裂探针时表现为1红1绿1黄的典型阳性信号，但在使用别家公司探针时需注意探针的红色或绿色端设计是否跨过此区域，跨过时易碰到不典型阳性信号。
急性淋巴细胞白血病（ALL）
在ALL中，IGH与C-MYC发生相互易位的比例最高。在T-ALL和B-ALL中，IGH与其他基因的易位异常也较为常见。多发性骨髓瘤（MM）
IGH基因断裂及易位类型复杂，涉及多种基因，常见于ALL/MM/淋巴瘤；
可用于检测IGH基因是否出现异常及微小残留病灶检测；
IGH基因断裂可作为骨髓瘤细胞恶性克隆的标志，不受临床分期和免疫类型的影响，可作为确诊MM的有利依据之一。
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