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探针
[IGH/CCND1]/[IGH/MAF]/[IGH/MAFB]/[IGH/FGFR3]融合基因探针试剂（荧光原位杂交法）
代码：F.01160-01
管理类别：Ⅰ类
探针名称：略
供货周期：一周
注册证号：粤穗械备20191070号
临床意义
MM 的发生发展中伴随着多种特异的基因数目或结构的改变。与免疫球蛋白重链（IGH）相关的基因易位发生于50%～60%的MM，且与一些非随机的特定易位相关，如t（4；14）（p16.3；q32）（FGFR3/IGH融合）、t（11；14）（q13；q32）（CCND1/IGH融合）、t（14；16）（q32；q23）（MAF/IGH融合）和t（14；20）（MAFB/IGH融合）；
在多发性骨髓瘤IGH断裂初筛阳性后，这些融合基因可用于进一步分型，以判断预后和治疗治疗。
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