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探针
WT1（11p13）基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法）
探针代码：F.01346-01
管理类别：I 类
探针名称：CSP 11 / GSP WT1
供货周期：一周
注册证号：粤穗械备20191171号
临床意义
FavorablehistologyWilmstumor(FHWT)是最为常见的儿童肾脏肿瘤，5年总生存率超过90%。其分子靶标异常与预后、治疗方案密切相关（主要来源于NWTS-5临床试验）：
（1）约15-20%Wilms瘤伴有WT1（11p13）突变或缺失，与发病、病理分型和远期预后有关；
（2）1q获得约占FHWT的25%，与复发有高相关性，是一新预后指标（AREN11B3试验）；
（3）1p杂合性缺失（LOH）提示预后较差；
（4）16q杂合性缺失（LOH）提示预后较差。
（1）约15-20%Wilms瘤伴有WT1（11p13）突变或缺失，与发病、病理分型和远期预后有关；
（2）1q获得约占FHWT的25%，与复发有高相关性，是一新预后指标（AREN11B3试验）；
（3）1p杂合性缺失（LOH）提示预后较差；
（4）16q杂合性缺失（LOH）提示预后较差。
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