用于cyclin D1表达阴性或CCND1断裂阴性的套细胞淋巴瘤（MCL）的辅助诊断。

MCL是侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的一种亚型，伴有特征性CCND1-IGH易位，导致过表达cyclin D1蛋白。但是，基因表达谱分型发现有一小部分MCL并不表达cyclin D1蛋白及CCND1-IGH易位，但这些患者可呈cycD2或cycD3表达阳性。其中，伴有cycD2表达的患者表现有CCND2位点基因易位，伙伴基因为IGH或IGK。 cycD2表达的患者并不局限于MCL，也可见于多种B细胞非霍奇金淋巴瘤，FISH方法更为准确。在一篇40例cyclin D1表达阴性的MCL患者研究中，发现有占比高达55%患者（22例）伴有CCND2易位，其中有18例伙伴基因为IG基因（特别是轻链基因，10例为IGK，5例为IGL）。作者认为，CCND2易位是cyclin D1表达阴性的MCL患者最为常见的遗传学异常。

另有报道，伴有CCND2-IGL融合的cyclin D1表达阴性的MCL患者复发时伴有母细胞形态及侵袭性临床行为。